亳州市人民醫(yī)院手外顯微器械采購服務(wù)項(xiàng)目采購公告項(xiàng)目編號發(fā)布日期年月日項(xiàng)目名稱亳州市人民醫(yī)院手外顯微器械采購服務(wù)項(xiàng)目文件獲取時間年月日至年月日時分（北京時間）。文件獲取方式、供應(yīng)商須登錄安天采招標(biāo)采購電子交易系統(tǒng)（..）成功注冊會員，并網(wǎng)上獲取采購文件。、方式：見“電子交易系統(tǒng)操作指南”。、獲取文件時一定要看清項(xiàng)目標(biāo)包號，獲取錯項(xiàng)目視為無效投標(biāo)。采購條件采購單位（業(yè)主）亳州市人民醫(yī)院資金來源自籌采購人亳州市人民醫(yī)院采購代理機(jī)構(gòu)安徽安天利信工程管理股份有限公司項(xiàng)目概況標(biāo)包劃分：一個標(biāo)包、手外顯微器械套，具體詳見采購需求。、預(yù)算單價(jià)：萬元/套。、預(yù)算總價(jià)：萬元。、供貨期：合同簽訂后日歷天內(nèi)完成供貨，進(jìn)口的日歷天內(nèi)。、質(zhì)保期：年。采購范圍供應(yīng)商須按本采購文件要求，負(fù)責(zé)采購貨物的供貨、包裝運(yùn)輸（包括裝卸至安裝地點(diǎn)）、保險(xiǎn)、安裝（或組裝）、檢測、驗(yàn)收、培訓(xùn)、稅金、技術(shù)服務(wù)、售后服務(wù)等所有相關(guān)內(nèi)容。資格審查方式□資格預(yù)審；■資格后審資格要求供應(yīng)商資格：、在中華人民共和國關(guān)境內(nèi)依法注冊的醫(yī)療器械制造商或經(jīng)銷/代理商,具有有效的營業(yè)執(zhí)照。、供應(yīng)商須對標(biāo)包下的所有物品貨物全部進(jìn)行響應(yīng)；針對所響應(yīng)物品，經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時，須在響應(yīng)文件中提供所響應(yīng)產(chǎn)品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產(chǎn)品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書（函）。、依法納入醫(yī)療器械管理的響應(yīng)產(chǎn)品須滿足以下條件：①供應(yīng)商為中國關(guān)境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)具有生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類或三類時）或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于一類時）或備案登記表截圖（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于一類時）；②供應(yīng)商為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案證明（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于三類時），或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類時）或備案登記表截圖（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類時）；③響應(yīng)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類或三類時），或備案憑證（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于一類時）或備案登記表截圖（所響應(yīng)產(chǎn)品屬于一類時）；、信用要求：截至提交響應(yīng)文件截止時間，供應(yīng)商存在下列有效情形之一的，其響應(yīng)無效。）供....