我院擬對中西藥聯(lián)用處方審核系統(tǒng)項目進(jìn)行調(diào)研，歡迎具備相應(yīng)資質(zhì)的供應(yīng)商（或廠家）報名參加。 一、項目概況 近年來，國家高度重視中醫(yī)藥發(fā)展，出臺了一系列政策推動其傳承創(chuàng)新。我院計劃開展中西藥聯(lián)用處方審核系統(tǒng)項目。項目將構(gòu)建國內(nèi)領(lǐng)先的“基于人工智能的智慧中藥審方、點(diǎn)評及發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)”，整合傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論與現(xiàn)代技術(shù)，建立覆蓋“數(shù)據(jù)-模型-應(yīng)用”的全鏈條智能審方體系，實(shí)現(xiàn)中藥飲片處方的自動化合規(guī)審查、精準(zhǔn)風(fēng)險預(yù)警及臨床智能點(diǎn)評，推動中藥藥事管理從“經(jīng)驗驅(qū)動”向“數(shù)據(jù)驅(qū)動”轉(zhuǎn)型。 二、項目基本要求 根據(jù)臨床使用需求，建立臨床用中西藥聯(lián)用處方智慧審核及點(diǎn)評系統(tǒng)，并在醫(yī)院臨床處方開具、處方流轉(zhuǎn)、第三方代配代煎中進(jìn)行推廣使用。 總體要求 、需要建立完善的中藥用藥安全數(shù)據(jù)庫、中藥用藥審核規(guī)則庫、中西藥聯(lián)用禁忌知識庫； 、需實(shí)現(xiàn)中西藥聯(lián)合用藥的處方審核機(jī)制，并實(shí)現(xiàn)處方評審結(jié)論； 、可實(shí)現(xiàn)后補(bǔ)處方校驗和實(shí)時處方審方的驗證。 、系統(tǒng)需能通過網(wǎng)絡(luò)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)實(shí)時數(shù)據(jù)采集、傳輸和查詢功能； 、信息系統(tǒng)的功能應(yīng)和業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng)，建議至少采用信息追溯手段跟蹤到每張訂單全部處理過程和并實(shí)現(xiàn)自動記錄，保證信息完整性和準(zhǔn)確性。其中處方內(nèi)容、煎煮信息等控制信息節(jié)點(diǎn)的記錄需保存一年以上。 、符合國家等保三級的信息保護(hù)和系統(tǒng)安全要求；提供開放的信息接口，便于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者進(jìn)行查詢。 核心功能 、前置實(shí)時審核：支持劑量、藥物相互作用、禁忌癥、醫(yī)保規(guī)則等實(shí)時審查，具備藥品說明書自動解析、醫(yī)藥學(xué)知識快速更新能力，可攔截不適宜處方；審方平臺的預(yù)審響應(yīng)時間≤，處理能力≥張/秒。 、中西藥覆蓋：針對中西藥特點(diǎn)設(shè)計規(guī)則，覆蓋處方書寫規(guī)范性、藥品用法用量、適應(yīng)癥等指標(biāo)，支持中西藥自動配伍禁忌提示。 、流程閉環(huán)管理：實(shí)現(xiàn)“醫(yī)生開方-系統(tǒng)審核-藥師復(fù)核-醫(yī)生修改-結(jié)果反饋”全流程跟蹤，支持雙盲點(diǎn)評、批量點(diǎn)評、查看點(diǎn)評結(jié)果等功能。 關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo) 、性能指標(biāo) 響應(yīng)時間：實(shí)時審核平均響應(yīng)時間≤秒/處方，智能審方系統(tǒng)要求實(shí)時審查響應(yīng)時間小于秒；預(yù)審響應(yīng)時間≤。 處理能力：支持高并發(fā)，審方平臺處理能力≥張/秒；支持全量處方或醫(yī)囑點(diǎn)評，滿足大規(guī)模數(shù)據(jù)處理需求。 并發(fā)支持：至少支持個工作終端同時運(yùn)行。 、功能參數(shù) 知識....