一、比選項(xiàng)目簡(jiǎn)介： 包號(hào) 設(shè)備名稱 數(shù)量（套/臺(tái)） 預(yù)算（萬(wàn)元） 備注 二氧化碳培養(yǎng)箱 二次掛網(wǎng) 二極管陣列檢測(cè)器 二、投標(biāo)人資質(zhì)要求： 、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，并提供下列材料： ）具有良好的商業(yè)信譽(yù)（供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（查詢渠道“信用中國(guó)”網(wǎng)（...）或“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)” (...)，提供網(wǎng)站查詢截圖，加蓋公章））； ）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； ）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 、本項(xiàng)目的特定資格要求: 如根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策規(guī)定，屬于醫(yī)療器械監(jiān)督管理的設(shè)備，需具備以下特定資格: )投標(biāo)人須提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或產(chǎn)品備案憑證，投標(biāo)時(shí)需提供復(fù)印件加蓋公章； )若投標(biāo)供應(yīng)商為代理商，須具有藥監(jiān)部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，投時(shí)需提供復(fù)印件加蓋公章； )若投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)商，須具有藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供)，投標(biāo)時(shí)需提供復(fù)印件加蓋公章； )代理商做為投標(biāo)人參與投標(biāo)的須提供設(shè)備制造商提供的授權(quán)書(shū)，非進(jìn)口設(shè)備投標(biāo)人須承諾簽訂合同前提供生產(chǎn)企業(yè)針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)及售后服務(wù)承諾書(shū)； )投標(biāo)人業(yè)績(jī)要求:近三年內(nèi)，所投品牌的設(shè)備或同類產(chǎn)品在中國(guó)有銷售業(yè)績(jī),并提供中標(biāo)通知書(shū)或合同。（需提供加蓋投標(biāo)人公章的采購(gòu)合同或中標(biāo)通知書(shū)復(fù)印件，提供在中國(guó)境內(nèi)的用戶目錄）。 三、報(bào)名方式： 投標(biāo)人報(bào)名時(shí)須提供以下材料的復(fù)印件，并加蓋公章。材料包括：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、法人授權(quán)書(shū)、法人和受托人身份證復(fù)印件、良好的商業(yè)信譽(yù)證明（供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（查詢渠道“信用中國(guó)”網(wǎng)（...）或“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)” (...)，提供網(wǎng)站查詢截圖，加蓋公章）。 四、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)： 公告發(fā)布后三個(gè)工作日（含公告發(fā)布當(dāng)....