界首市中醫(yī)院制劑室生產(chǎn)物料采購(gòu)項(xiàng)目（二次）詢價(jià)公告 項(xiàng)目概況 界首市中醫(yī)院制劑室生產(chǎn)物料采購(gòu)項(xiàng)目（二次）的潛在供應(yīng)商應(yīng)在寰亞新點(diǎn)電子交易系統(tǒng) 獲取采購(gòu)文件，并于年月日點(diǎn)分（北京時(shí)間）前提交報(bào)價(jià)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：- 項(xiàng)目名稱：界首市中醫(yī)院制劑室生產(chǎn)物料采購(gòu)項(xiàng)目（二次） 采購(gòu)方式：詢價(jià) 預(yù)算金額：萬(wàn)元/年 最高限價(jià)：%本項(xiàng)目采用統(tǒng)一費(fèi)率報(bào)價(jià)（例：統(tǒng)一費(fèi)率報(bào)價(jià)%即為折，包內(nèi)各產(chǎn)品報(bào)價(jià)均按照單項(xiàng)限價(jià)*費(fèi)率報(bào)價(jià)計(jì)算，最高統(tǒng)一費(fèi)率報(bào)價(jià)不得超過(guò)%） 采購(gòu)需求：一批制劑室生產(chǎn)物料及實(shí)驗(yàn)室耗材的采購(gòu)、配送及售后服務(wù)等，具體要求詳見(jiàn)第三章采購(gòu)需求； 合同履行期限：自合同簽訂之日起年，按采購(gòu)人實(shí)際需求配送。 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)價(jià)。 二、申請(qǐng)人的資格要求 .符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。 .落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)。 .本項(xiàng)目的特定資格要求： .所投產(chǎn)品屬于藥包材的，所投產(chǎn)品須具有藥品包裝用材料和容器注冊(cè)證或登記（備案）號(hào)；所投產(chǎn)品制造商須具有藥包材生產(chǎn)許可證； . 所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證；所投產(chǎn)品制造商須具有有效醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械的，須具有有效的醫(yī)療器械備案憑證，所投產(chǎn)品為二類或三類醫(yī)療器械的，須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證； . 所投產(chǎn)品屬于藥品的，供應(yīng)商須具有有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證和藥品證書；所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有有效的藥品生產(chǎn)許可證和藥品證書； . 所投產(chǎn)品屬于食品的，供應(yīng)商須具有有效的食品經(jīng)營(yíng)許可證；所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有有效的食品生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證； . 所投產(chǎn)品屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的，所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有有效的危險(xiǎn)化學(xué)品登記證、安全生產(chǎn)許可證和危險(xiǎn)品運(yùn)輸許可證。 注：除營(yíng)業(yè)執(zhí)照外，其他與資格要求相關(guān)的證明材料，在供應(yīng)商中標(biāo)后須按醫(yī)院要求提供原件核查，如發(fā)現(xiàn)中標(biāo)人虛假應(yīng)標(biāo)，中標(biāo)無(wú)效。投標(biāo)時(shí)，除營(yíng)業(yè)執(zhí)照外的資格要求可提供承諾函，由供應(yīng)商自行承諾是否滿足相應(yīng)要求，承諾函格式詳見(jiàn)“報(bào)價(jià)文件格式 ”。 三、獲取詢價(jià)文件 .時(shí)間：年月日 至 年月日 .地點(diǎn)：登錄寰亞新點(diǎn)....